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關(guān)于最新規(guī)范體外診斷試劑管理的意見
關(guān)于最新規(guī)范體外診斷試劑管理的意見
加入時間：2011-10-18 09:40:43 當(dāng)前新聞點擊率：4907
文號：國藥監(jiān)辦[2001]357號
一、規(guī)范體外診斷試劑管理的原則意見
體外診斷試劑直接關(guān)系人民生命健康，必須嚴(yán)格管理。體外診斷試劑的監(jiān)督管理是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分。當(dāng)前，為防止出現(xiàn)職能交叉、管理混亂的情況，必須進一步明確國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)司室在體外診斷試劑監(jiān)督管理工作中的職責(zé)分工，明確體外診斷試劑的審批、注冊工作部門，制定相應(yīng)的管理辦法和工作程序。
總結(jié)以往體外診斷試劑管理的經(jīng)驗，根據(jù)我國體外診斷試劑發(fā)展?fàn)顩r，目前，除特定診斷器械專用的體外診斷試劑（下稱“隨機專用體外診斷試劑”）外，其他各種體外診斷試劑的審批和注冊工作應(yīng)當(dāng)歸口國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司。但是，體外診斷試劑不等同于化學(xué)藥品、生物制品和放射性藥品，制定體外診斷試劑審批和注冊的具體規(guī)定必須根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，充分體現(xiàn)體外診斷試劑監(jiān)督管理的特殊要求，充分考慮到我國當(dāng)前體外診斷試劑監(jiān)督管理的實際狀況。同時，要對體外診斷試劑監(jiān)督管理的國際通行做法進行深入研究，結(jié)合我國的國情，逐步實現(xiàn)與國際接軌。
二、國家藥品監(jiān)督管理局機關(guān)各司室要進一步明確分工，密切配合，依法做好體外診斷試劑的審批和注冊工作
國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)司室在體外診斷試劑審批和注冊工作中的職責(zé)分工是：
?。ㄒ唬┧幤纷运矩?fù)責(zé)除隨機專用體外診斷試劑外的其他體外診斷試劑的申報受理、審批和注冊工作。其中屬放射性免疫分析藥盒等需要按照特殊藥品進行管理的，經(jīng)藥品注冊司受理后，送安全監(jiān)管司組織審評。藥品注冊司審評體外診斷試劑品種，必要時，應(yīng)當(dāng)征求醫(yī)療器械司的意見。
?。ǘ┽t(yī)療器械司負(fù)責(zé)隨機專用體外診斷試劑的申報受理、審批工作。
?。ㄈ┌踩O(jiān)管司負(fù)責(zé)根據(jù)特殊藥品的管理規(guī)定，組織對放射性免疫分析藥盒等特殊管理的體外診斷試劑的審評工作。審評結(jié)果由安全監(jiān)管司送藥品注冊司，作為發(fā)給批準(zhǔn)文件的依據(jù)。
各司室在按照上述職責(zé)分工做好各自工作的同時，要密切配合，定期共同研究體外診斷試劑的審批和注冊工作。
三、加強對已批準(zhǔn)上市的體外診斷試劑監(jiān)督抽查，保證體外診斷試劑的質(zhì)量
為了保證體外診斷試劑的質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司、藥品注冊司、醫(yī)療器械司和安全監(jiān)管司要共同研究，制定工作方案，加大對已上市的體外診斷試劑的監(jiān)督抽查力度。對于那些資料不完備，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不明確的品種，應(yīng)當(dāng)要求補充申報材料；對監(jiān)督抽查結(jié)果不合格的，要按照有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格處理，應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N批準(zhǔn)文號和其他注冊證明文件的，堅決吊銷批準(zhǔn)文號和注冊證明文件。
四、對其他有關(guān)問題的意見
?。ㄒ唬╆P(guān)于體外診斷試劑的法規(guī)建設(shè)問題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《放射性藥品管理辦法》，由藥品注冊司、醫(yī)療器械司和安全監(jiān)管司共同研究起草體外診斷試劑管理辦法，進一步明確工作程序。
?。ǘ╆P(guān)于體外診斷試劑的批準(zhǔn)文號問題
為加強對體外診斷試劑的監(jiān)督管理，國家藥品監(jiān)督管理局將對體外診斷試劑批準(zhǔn)文號實施統(tǒng)一編號管理。
?。ㄈ╆P(guān)于體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的問題
對體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)提出生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求是必須的。但是，考慮到目前我國體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀，和體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)大多進行ISO9000系列體系認(rèn)證的實際做法，國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司應(yīng)當(dāng)實事求是地確定體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范工作方案，區(qū)別對待，分步實施，促進我國體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)的健康發(fā)展。
（四）關(guān)于體外診斷試劑臨床檢驗機構(gòu)問題
為確保法定檢驗工作的科學(xué)、公平、公正，國家藥品監(jiān)督管理局要加強對體外診斷試劑臨床檢驗機構(gòu)的管理和指導(dǎo)，規(guī)范體外診斷試劑檢測機構(gòu)的行為。屬于生物技術(shù)的體外診斷試劑，由中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)檢驗；其他體外診斷試劑的檢驗機構(gòu)，由負(fù)責(zé)審評的部門（國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司、醫(yī)療器械司或安全監(jiān)管司）根據(jù)具體情況做出合理安排。
按照上述原則，國家藥品監(jiān)督管理局委托中國藥品生物制品檢定所就加強體外診斷試劑臨床檢驗工作代擬指導(dǎo)性意見稿，報國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后下發(fā)執(zhí)行。
