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    普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：為了加強醫(yī)療器械市場管理，各地藥監(jiān)局都加大了對醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢查力度，并對不合格的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品及時給與曝光。一是警示其他醫(yī)療器械廠家做的更好，二是提醒群眾在購買某些產(chǎn)品時提高警惕。近期國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布2012年第2期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，17批次高電位治療設(shè)備產(chǎn)品被抽驗項目不合格。對于不合格的醫(yī)療器械廠家已經(jīng)提出整改意見。

    據(jù)公告，為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對血液透析器、高電位治療設(shè)備產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗。本次共抽驗血液透析器68批次，涉及生產(chǎn)單位19家，經(jīng)檢驗，68批次產(chǎn)品被抽驗項目全部合格。抽驗高電位治療設(shè)備24批次，涉及生產(chǎn)單位24家，經(jīng)檢驗，7批次產(chǎn)品被抽驗項目合格，17批次產(chǎn)品被抽驗項目不合格。

    對本次抽驗結(jié)果為不合格的產(chǎn)品及相關(guān)單位，有關(guān)?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門正在依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定進行查處。