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醫(yī)療動(dòng)態(tài)
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西雙版納加強(qiáng)醫(yī)療器械市場監(jiān)管力度，切實(shí)推進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管工作
西雙版納加強(qiáng)醫(yī)療器械市場監(jiān)管力度，切實(shí)推進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管工作
加入時(shí)間：2012-07-30 16:09:49 當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率：3219
【普朗醫(yī)療】訊 由于藥物以及醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品是否合格安全，直接關(guān)系到人民群眾的健康，因此為了防止 不良事件的發(fā)生，我國眾多地區(qū)加強(qiáng)醫(yī)療器械市場秩序管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。據(jù)悉，近日云南省西雙版納州藥監(jiān)局特別開展“三項(xiàng)監(jiān)測”會(huì)議，切實(shí)推進(jìn)藥械質(zhì)量安全監(jiān)管工作。 2012年以來，云南省西雙版納州食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)一步強(qiáng)化了基本藥物、疫苗以及高風(fēng)險(xiǎn)品種的 重點(diǎn)監(jiān)測工作，一方面以目標(biāo)責(zé)任制推動(dòng)“三項(xiàng)監(jiān)測”工作，并且依托州級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心與市兩 縣不良反應(yīng)監(jiān)測中心簽訂的2012年“三項(xiàng)監(jiān)測”工作目標(biāo)任務(wù)書，要求各縣（市）中心分解任務(wù)、明確目 標(biāo)、采取措施，認(rèn)真落實(shí)省、州“三項(xiàng)監(jiān)測”工作會(huì)議確定的藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)分 別不能低于280份/百萬人口、 40份/百萬人口的目標(biāo)要求；另一方面以考核評估機(jī)制調(diào)動(dòng)縣（市）“三項(xiàng) 監(jiān)測”中心的積極性，促進(jìn)其在職權(quán)范圍內(nèi)結(jié)合實(shí)際，制定預(yù)案，推動(dòng)突發(fā)、群發(fā)藥品不良反應(yīng)／醫(yī)療器 械不良事件和藥物濫用的監(jiān)測與再評價(jià)工作，從而提高“三項(xiàng)監(jiān)測”的覆蓋率。確保轄區(qū)“三項(xiàng)監(jiān)測”報(bào) 告數(shù)量、質(zhì)量的同步提高。
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