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   【普朗醫(yī)療】訊   眾所周知，“植入”類醫(yī)療器械無疑就是進(jìn)入人體的設(shè)備產(chǎn)品，因此藥監(jiān)局及相關(guān) 部門對(duì)植入類及無菌醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的監(jiān)管力度必須不斷加大，否則直接影響的是患者的生命健康。近期， 廣西為了保護(hù)器械使用者的健康權(quán)，主要針對(duì)無菌及植入類醫(yī)療器械市場秩序加強(qiáng)監(jiān)管。

    記者從自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局了解到，我區(qū)將開展無菌和植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專項(xiàng)檢查 工作，重點(diǎn)檢查心臟起搏器、支架、導(dǎo)管、人工瓣膜、人工耳蝸、人工血管、人工晶體、人工髖關(guān)節(jié)、人 工膝關(guān)節(jié)、骨板、骨釘?shù)戎玻ń椋┤腩惼餍怠?/p>

　　此次檢查的對(duì)象分為生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)。監(jiān)管部門將按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定》等規(guī)定和要求，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)開展監(jiān)督檢查。眾多醫(yī)療器械公司應(yīng)當(dāng)積極配合相關(guān)部門的檢查，做到對(duì)百姓健康負(fù)責(zé)。