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    醫(yī)療器械網(wǎng)訊   隨著我國(guó)藥品及醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展壯大，相關(guān)部門在對(duì)市場(chǎng)秩序加強(qiáng)整治的同時(shí)，對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可等相關(guān)審批工作也是高度重視。據(jù)了解，達(dá)州為了全面貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院《關(guān)于第六批取消和調(diào)整行政審批項(xiàng)目的決定》文件精神，達(dá)州藥監(jiān)局將“三舉措”并行確保下放行政審批項(xiàng)目辦理工作無(wú)縫銜接，促進(jìn)審批工作順利進(jìn)行。

　　及時(shí)發(fā)布公告。將省級(jí)下放的4個(gè)項(xiàng)目名稱、下放時(shí)間、辦理要求等在局網(wǎng)站上進(jìn)行公開公示，明確規(guī)定 在行政審批項(xiàng)目下放、銜接期間，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP） 證書》有效期限屆滿的，其有效期限可順延2個(gè)月，以消除下放、銜接期間的影響。
　　
　　及時(shí)修訂完善下放審批項(xiàng)目的辦事指南和示范文本。根據(jù)法律、法規(guī)的規(guī)定，按照省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)制作了統(tǒng)一、 規(guī)范的辦事指南和示范文本，并同步錄入到電子政務(wù)大廳后臺(tái)。
　　
　　強(qiáng)化業(yè)務(wù)培訓(xùn)。有針對(duì)性地對(duì)入駐窗口人員進(jìn)行相關(guān)業(yè)務(wù)培訓(xùn)，集中學(xué)習(xí)與下放項(xiàng)目有關(guān)的《中華人民共 和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許 可證管理辦法》、《四川省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》等法律法規(guī)，使具體承辦人員熟悉業(yè)務(wù)， 保障辦理質(zhì)量和效率。