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   醫(yī)療器械網訊   現如今，藥品及醫(yī)療設備行業(yè)的發(fā)展如火如荼，眾多城市對藥械監(jiān)管工作也十分重視，成立藥械不良反應事件監(jiān)測中心已經不足為奇。近年來，寧德市在藥品及醫(yī)療器械監(jiān)管工作方面可謂是下了狠功夫，力保百姓健康安全。據悉，在2011年寧德市就已經成立藥械不良反應檢測中心，中心主要承擔轄區(qū)內藥品、醫(yī)療器械不良事件和藥物濫用監(jiān)測信息的收集、核實、評價、上報、反饋等工作，推進上市藥品安全性監(jiān)測工作，為公眾安全用藥提供技術支撐。

    開展藥品不良反應監(jiān)測有其必要性，《藥品不良反應監(jiān)測和報告管理辦法》規(guī)定，報告藥品不良反應是醫(yī) 院和藥品生產經營企業(yè)的法定責任，也是每位藥品使用者應盡的義務。

    據悉，目前醫(yī)院報告不良反應的程序，一般均由醫(yī)師或臨床藥師填寫報告表，交本院藥劑科臨床藥學組， 該組對收集的報表進行整理、加工，對疑難病例由院ADR監(jiān)測組分析評定，然后全部上報地區(qū)中心，地區(qū)中心定 期向各醫(yī)院反饋本地區(qū)不良反應發(fā)生的情況，并將收集到的不良反應報告上報國家藥品不良反應監(jiān)察中心。國 家中心將有關報告上報WHO藥物監(jiān)測中心。據不完全統(tǒng)計，2012年我市藥品不良反應報告總數為2544例。